Makale
2016
SCI-Expanded
A novel PTCH1 gene mutation in a pediatric patient associated multiple keratocystic odontogenic tumors of the jaws and Gorlin-Goltz syndrome.
Indian journal of pathology & microbiology
Bibliyografik Bilgiler
ISSN
0377-4929
Dergi
Indian journal of pathology & microbiology
Yayın Tarihi
1/2016
Cilt / Sayı
Cilt 59 · Sayı 3
Sayfalar
335 – 338
Makale Türü
Kısa Makale
Erişim Türü
Basılı+Elektronik
Yazarlar
ÖZCAN GÖZDE
BALTA BURHAN
SEKERCİ AHMET ERCAN
Etoz Osman A
Martinuzzi Claudia
Kara özlem
Pastorino Lorenza
Kocoglu Fatma
ÜLKER ÖMER
ERDOĞAN MURAT
Toplam 10 yazar
Anahtar Kelimeler
GORLİN GOLTZ SENDROMU
Alan Bilgisi
Sağlık Bilimleri Temel Alanı>Ağız, Diş ve Çene Cerrahisi
Makaleye Eriş
Yayın Özeti
İndeks
SCI-Expanded
Kapsam
Uluslararası
Hakem Türü
Hakemli
Yayın Dili
İngilizce
Yazar Sayısı
10
Atıf Formatı
ÖZCAN GÖZDE, BALTA BURHAN, SEKERCİ AHMET ERCAN, Etoz Osman A, Martinuzzi Claudia, Kara özlem, Pastorino Lorenza, Kocoglu Fatma, ÜLKER ÖMER, ERDOĞAN MURAT (2016). A novel PTCH1 gene mutation in a pediatric patient associated multiple keratocystic odontogenic tumors of the jaws and Gorlin-Goltz syndrome.. Indian journal of pathology & microbiology, 59(3), 335-338. https://doi.org/10.4103/0377-4929.188148
Nevşehir Hacı Bektaş Veli Üniversitesi — Akademik Veri Sistemi
Profil Sayfasına Dön